Es mostren els missatges amb l'etiqueta de comentaris programes de tv. Mostrar tots els missatges
Es mostren els missatges amb l'etiqueta de comentaris programes de tv. Mostrar tots els missatges

Entrevista Eulàlia Torres de Bea

Hola:
Us deixem un enllaç al programa Singulars, és una entrevista controvertida a l'Eulàlia Torres de Bea. Esperem que us agradi. Podeu deixar algún comentari al respecte.



http://www.tv3.cat/videos/2790570

PREMATURS

Hola a tothom:
Dimarts 27 de novembre de 2009 , al programa documentos tv de la segona cadena, van fer un programa sobre nens prematurs, si us interessa i no el veu veure, us deixo l'accés aquí, pensem que és molt interessant.



http://www.rtve.es/alacarta/videos/television/documentos-tv---500-gramos-vida/615756/

Síndrome de Rett

hola:
Us poso uns enllaços a programes de tv3, petits reportatges que s'han fet sobre la Síndrome de Rett.
  • Saps què és la síndrome de Rett?
    La síndrome de Marfan, la síndrome de Joubert o l'atàxia, són "malalties rares" o minoritàries, que afecten menys de cinc persones de cada deu mil. La Gina té una d'aquestes malalties, la síndrome de Rett, i la seva mare ha escrit un llibre per explicar les seves vivències i aconseguir diners per a la investigació.
  • Telenotícies - 06/11/2008
    Síndrome Rett: la segona causa de retard mental
    Descobert com actua el gen que provoca la síndrome de Rett: una malaltia rara i minoritària que només afecta les nenes. El descobriment permetrà una millor diagnosi i el desenvolupament de nous tractaments.

  • Què s'investiga sobre la síndrome de Rett?
    Mercè Pineda, neuròloga infantil de l'Hospital Sant Joan de Déu, explica que s'ha aconseguit identificar el gen mutat que causa la síndrome de Rett, però que ara cal seguir investigant per, a la llarga, poder curar la malaltia.

  • El club - 08/04/2008
    La síndrome de Rett
    La síndrome de Rett és una malaltia neurològica que afecta una de cada 10.000 nenes. En parlem amb l'Elisabet Pedrosa, que ha escrit un llibre anomenat "Criatures d'un altre planeta".

Entrevista a Marius Serra

QUIET:

Us poso un enllaç al programa L'hora del Lector del dia 21/11/08. Fan una entrevista a en Marius Serra, escriptor del llibre Quiet, on parla de la seva relació amb el seu fill plurideficient, des del CDIAP pensem que és molt interessant. Us deixo l'enllaç, esperem que us agradi.

http://www.tv3.cat/videos/843099

UNA MÀ DE CONTES

HOLA:

Us deixo l'accés a la pàgina web d'una mà de contes, trobareu un munt de contes ( la caputxeta, els tres porquets, el barret màgic.....), els trobareu classificats per païssos, temes, personatges, títols.

A "Una mà de contes" una veu en "off" explica un conte mentre es veu com s'il·lustra amb tècniques pictòriques diverses: aquarel·la, dibuix, collage... El procés es mostra en pla curt, de manera que només es veu la il·lustració i les mans de l'artista plàstic; d'aquí el nom d'"Una mà de contes" i de les agrupacions de cinc en cinc, com els dits de la mà.


http://www.unamadecontes.cat/

Els matins de tv3

hola:
Avui dia 6 de novembre de 2008, han fet un reportatge sobre nens amb pluridiscapacitat als matins de tv 3, han parlat de la fundació nexe i de la seva escola bressol especialitzada per a nens de 0 a 6 anys, hem pogut veure una aula d'estimulació sensorial, i després han parlat dos pares, una neuropediatra ( Mireia del Toro) i la directora de fundació nexe. També s'ha parlat una mica dels CDIAP, un pare ha comentat que l'atenció que donem és molt petita ( una hora, o com a molt dues a la setmana), amb això suposo que tots hi he esteu d'acord no?.
( podeu escriure les vostres opinions a sota on posa comentaris, ho podeu de forma anònima o amb el vostre nom com vulgueu)

Us afegeixo l'enllaç al vídeo del programa: http://www.tv3.cat/videos/800659
a reveure.